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熱門(mén)關(guān)鍵詞：ATCC 細(xì)胞,細(xì)胞系,細(xì)胞株,腫瘤細(xì)胞,細(xì)胞,ATCC 菌種，CMCC 菌種，標(biāo)準(zhǔn)菌株，質(zhì)控菌種，微生物菌種，菌株，菌種
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簡(jiǎn)要描述：9L 小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞株,原代細(xì)胞、細(xì)胞系。細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!
產(chǎn)品型號(hào)：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家 更新時(shí)間：2026-05-05訪 問(wèn) 量：3161 產(chǎn)品分類
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9L 小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞株
培養(yǎng)條件： | *培養(yǎng)基：PMI1640+10%胎牛血清 培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5% 9L 小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞株 | |
傳代方法： | 收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。 （一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。 （二）如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下： 1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。 2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。 3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。 注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造 成生長(zhǎng)不好。 | |
凍存方法： | 凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO 儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存 | |
凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO
儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存
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