HTB-174 NCI-H441 人肺腺多肽

ATCC®編號：HTB-174™價格：$ 273.00

名稱：NCI-H441 [H441]

沉積物：AF Gazdar，JD Minna

生物安全等級：1

裝運(yùn)：冷凍

培養(yǎng)基和血清：參見繁殖

生長特性：附著

生物：智人（人類）

形態(tài)：上皮

HTB-174 NCI-H441 人肺腺腺

來源：器官：肺部

疾病：乳頭狀腺癌

許可證/表格：除上述MTA之外，轉(zhuǎn)讓此ATCC材料可能還需要其他ATCC和/或監(jiān)管許可。購買ATCC材料的任何人都有終責(zé)任獲得許可證。請單擊此處以了解有關(guān)運(yùn)送到您所在地的特定要求的信息。

分離：分離日期：1982

DNA概況（STR）：產(chǎn)釉蛋白：X，Y

CSF1PO：11,12

D13S317：9

D16S539：9,13

D5S818：11,12

D7S820：10

THO1：9.3

TPOX：8,10

vWA：17

細(xì)胞遺傳學(xué)的分析：模態(tài)數(shù)= 52；范圍= 44至59。

這是一種超二倍體人類細(xì)胞系。模態(tài)染色體數(shù)為52，但具有53個染色體計數(shù)的細(xì)胞也以高頻率出現(xiàn)。具有較高倍性的細(xì)胞比例為4.9％。所有細(xì)胞共有14條以上的標(biāo)記染色體，某些細(xì)胞中還存在6條或更多條標(biāo)記。常見標(biāo)記包括：der（1）t（1； 1）（p36； p21），i（2q），der（11）t（11； 12）（q21； q13），t（6p12q），der（ 9）t（9;？; 14）（p24;？q11），t（12q22q）和另外8個或更多。所有這些標(biāo)記都以單個拷貝存在于每個細(xì)胞中。沒有結(jié)構(gòu)正常的N13和N14；N1，N6，N9，N12，N17，F(xiàn)和G染色體是單個。分別檢測到X和Y染色體的單個副本。通過熒光顯微鏡確認(rèn)了Y染色體的存在。

同工酶：AK-1、1

ES-D，1

G6PD，B

GLO-1、2

Me-2、1

PGM1、1

PGM3、1

性別：男性

評論：NCI-H441細(xì)胞系由AF Gazdar，M。Brower和D. Carney及其同事于1982年從患有乳頭狀腺癌的患者的心包液獲得肺。

該細(xì)胞系表達(dá)主要表面活性載脂蛋白（SP-A）的mRNA和蛋白。

電子顯微鏡檢查顯示多層體和胞漿結(jié)構(gòu)類似克拉細(xì)胞顆粒。

可以在有或沒有血清的軟瓊脂中克隆細(xì)胞。

該品系已被用作表達(dá)肺表面活性蛋白（SP-B）的轉(zhuǎn)染宿主。

繁殖：ATCC*生長培養(yǎng)基：該細(xì)胞系的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是ATCC配制的RPMI-1640培養(yǎng)基，目錄號30-2001。要制作完整的生長培養(yǎng)基，請在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加以下成分：胎牛血清至終濃度為10％。

溫度：37.0°C

生長條件：：如果需要，血清可降低至5％。

傳代培養(yǎng)：方案：

1.去除并丟棄培養(yǎng)基。

2.用0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA溶液沖洗細(xì)胞層，以去除所有痕量的含胰白酶抑制劑的血清。

3.向燒瓶中加入2.0至3.0 ml的-EDTA溶液，并在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞，直至細(xì)胞層分散（通常在5至15分鐘內(nèi)）。

注意：為避免結(jié)塊，在等待細(xì)胞分離時，請勿通過敲擊或搖動燒瓶來攪動細(xì)胞。難以分離的細(xì)胞可以放置在37°C以便于分散。

4，添加6.0至8.0 ml*生長培養(yǎng)基并輕輕吸取細(xì)胞。

5.將細(xì)胞懸浮液的等分試樣添加到新的培養(yǎng)皿中。

6.在37°C下孵育培養(yǎng)物。

Subc*tion Ratio: A subc*tion ratio of 1:3 to 1:8 is recommended

Medium Renewal: 2 to 3 times per week

Preservation: Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% （v/v） DMSO

Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

Doubling Time: 58 hrs in medium with serum; 99 to 138 hrs in serum-free medium

Related Products: Recommended medium （without the additional supplements or serum described under ATCC Medium）:ATCC 30-2001

recommended serum:ATCC 30-2020

References: 22250: Bepler G, et al. Expression of p64c-myc and neuroendocrine properties define three subclasses of small cell lung cancer. Oncogene 4: 45-50, 1989. PubMed: 2536917

22434: Brower M, et al. Growth of cell lines and clinical specimens of human non-small cell lung cancer in a serum-free defined medium. Cancer Res. 46: 798-806, 1986. PubMed: 3940644

22465: Broers JL, et al. Spontaneous changes in intermediate filament protein expression patterns in lung cancer cell lines. J. Cell Sci. 91: 91-108, 1988. PubMed: 2473086

22705: O'Reilly MA, et al. Differential effects of glucocorticoid on expression of surfactant proteins in a human lung adenocarcinoma cell line. Biochim. Biophys. Acta 970: 194-204, 1988. PubMed: 3382698

22998: O'Reilly MA, et al. In vitro translation, post-translational processing and secretion of pulmonary surfactant protein B precursors. Biochim. Biophys. Acta 1011: 140-148, 1989. PubMed: 2713400

23081: Gazdar AF, et al. Peripheral airway cell differentiation in human lung cancer cell lines. Cancer Res. 50: 5481-5487, 1990. PubMed: 2386953

23342: Baatz JE, et al. Utilization of modified surfactant-associated protein B for delivery of DNA to airway cells in culture. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91: 2547-2551, 1994. PubMed: 8146151

24389: . . Lung Cancer 4: 155-161, 1988.

32583: Tamura T, Stadtman TC. A new selenoprotein from human lung adenocarcinoma cells: purification, properties, and thioredoxin reductase activity. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 1006-1011, 1996. PubMed: 8577704

32830: Yamaguchi Y, et al. Biochemical characterization and intracellular localization of the Menkes disease protein. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 14030-14035, 1996. PubMed: 8943055

HTB-174 NCI-H441