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  • 2018

    11-15

    貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞的都有哪些不同你都知道么一、貼壁生長的細(xì)胞核懸浮生長的細(xì)胞都有很多種?;铙w體內(nèi)的細(xì)胞當(dāng)離體置于體外培養(yǎng)時(shí)大多數(shù)均以貼壁方式生長,主要包括正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞,比如成纖維細(xì)胞,骨骼組織(骨及軟骨),心肌與平滑肌、肝、肺、腎、乳腺皮膚神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,內(nèi)分泌細(xì)胞,黑色素細(xì)胞及各種腫瘤細(xì)胞等。少數(shù)細(xì)胞在體外培養(yǎng)是懸浮生長,包括一些取自血、脾或骨髓的培養(yǎng)細(xì)胞,尤其是血液白細(xì)胞以及癌腫細(xì)胞。二、貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞在培養(yǎng)條件上的區(qū)別貼壁細(xì)胞要加血清,不貼壁的可以不加血清。三、...

  • 2018

    10-27

    病毒載體構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞株有什么優(yōu)勢?化學(xué)試劑介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法和電轉(zhuǎn),整合率低,同時(shí)整合位點(diǎn)不穩(wěn)定,易發(fā)生再次丟失的情況,而且整合位點(diǎn)一般都在轉(zhuǎn)錄活躍區(qū)之外,所以并不是理想的穩(wěn)定整合工具。另外,整合后的拷貝數(shù)是由核內(nèi)的外源DNA局部濃度,而不是轉(zhuǎn)染時(shí)的DNA的量決定,而化學(xué)方法在輸入質(zhì)粒載體入核的效率比電轉(zhuǎn)和病毒載體相比要低得多,導(dǎo)致其轉(zhuǎn)染相同細(xì)胞所用質(zhì)粒載體用量要大大高于其它方法,造成入核質(zhì)粒載體量難以控制,這也解釋了為什么化學(xué)轉(zhuǎn)染方法和其它兩種方比,更傾向于得到串聯(lián)多拷貝。以上...

  • 2018

    10-19

    ATCC細(xì)胞復(fù)蘇和培養(yǎng)*手冊細(xì)胞是我們很多基礎(chǔ)研究的基礎(chǔ),那么細(xì)胞能否被成功復(fù)蘇就尤為重要了。美國菌種保藏中心,又稱美國模式菌種收集中心(ATCC),是位于馬里蘭洲洛克菲勒的一家私營的,非贏利性組織。目前它可以提供各種動植物細(xì)胞、標(biāo)準(zhǔn)品、菌株達(dá)兩萬多種。以下是來自ATCC的*說明,小凳子搬起來。01收到細(xì)胞的注意事項(xiàng)凍存的ATCC細(xì)胞株和雜交瘤細(xì)胞株在運(yùn)送過程中使用干冰保持低溫。收到凍存細(xì)胞后,可以立即解凍復(fù)蘇,去除二甲基亞砜(DMSO)后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。如果不立即復(fù)蘇培養(yǎng)細(xì)胞...

  • 2018

    9-28

    白血病細(xì)胞株來告訴你白血病的病因一、輻射損傷電離輻射致白血病作用已在動物實(shí)驗(yàn)中得到證實(shí),而對人類的致白血病作用也從以下的事實(shí)得到提示:早期不加防護(hù)的放射線工作者,其白血病發(fā)病率比一般醫(yī)生高8-9倍;強(qiáng)直性脊柱炎的患者采用放射性治療者,白血病發(fā)病率比一般人高10倍,日本的廣島和長畸原子彈爆炸后,遭受輻射地區(qū)與末遭輻射地區(qū)的居民之間的白血病發(fā)病率相差30倍。二、化學(xué)因素已知很多化學(xué)物質(zhì)有致白血病作用,如工業(yè)中廣泛應(yīng)用的苯。藥物中的抗癌劑(尤以烷化劑)、乙雙嗎啉、氯霉素、保泰松、安...

  • 2018

    9-26

    我國在腫瘤光動力治療方面有重大進(jìn)展耐藥是導(dǎo)致腫瘤患者化療失敗的主要原因,是攻克癌癥的一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。光動力治療(photodynamictherapy,PDT)可以利用光激發(fā)卟啉等光敏劑產(chǎn)生活性氧殺死腫瘤細(xì)胞,創(chuàng)傷小、毒性小、恢復(fù)快、可保護(hù)容貌,并且可利用光動力熒光診斷檢測早期癌或癌前病變,具有無創(chuàng)、快速、客觀等特點(diǎn)。但是,單一的光動力治療后,腫瘤容易復(fù)發(fā)。在國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃納米科技重點(diǎn)專項(xiàng)項(xiàng)目“基于納米分子影像探針的癌癥微創(chuàng)介入診療導(dǎo)航技術(shù)”的支持下,北京大學(xué)工學(xué)院戴志飛教授...

  • 2018

    8-29

    微生物菌種保存方法之載體保存法即將微生物吸附在適當(dāng)載體上進(jìn)行干燥保存的方法。常用的有方法包括以下幾種,如:①土壤保存法:主要用于能形成孢子或孢囊的微生物菌種的保藏。方法是在滅菌的土壤中加入菌液,立即在室溫下進(jìn)行干燥或使菌體繁殖后再干燥,然后冷藏或在室溫下密封保存。保存用的土壤原則上以肥沃的耕土為宜,土壤需風(fēng)干、粉碎、過篩和滅菌。使微生物在土壤中繁殖后進(jìn)行干燥保存的方法是:取適量土壤(5克),置于塞有棉塞的試管中,加水或加入充分稀釋的液體培養(yǎng)基(以含水量為土壤大持水量的60%為...

  • 2018

    8-22

    細(xì)胞復(fù)蘇凍存注意事項(xiàng)凍存和復(fù)蘇的原則:慢凍快融當(dāng)細(xì)胞冷到零度以下,可以產(chǎn)生以下變化:細(xì)胞器脫水,細(xì)胞中可溶性物質(zhì)濃度升高,并在細(xì)胞內(nèi)形成冰晶。如果緩慢冷凍,可使細(xì)胞逐步脫水,細(xì)胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶;相反,結(jié)晶就大,大結(jié)晶會造成細(xì)胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復(fù)蘇過程應(yīng)快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重結(jié)晶。慢凍程序1.標(biāo)準(zhǔn)程序:采用細(xì)胞凍存器當(dāng)溫度在-25℃以上時(shí),1~2℃/min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí),5~10℃/min;當(dāng)溫度達(dá)-100℃時(shí),可迅速放入液氮中。2....

  • 2018

    4-20

    菌種保存有哪些注意事項(xiàng)從事菌種工作方面的朋友們一定知道,關(guān)于菌種的保藏是一件十分復(fù)雜的事情。那么究竟如何獲得的菌種保存效果呢?主要注意的有三個方面。*就是菌種在保存之前的狀態(tài)。絕大多數(shù)的菌種,保存的都應(yīng)該十它的休眠體,比如說孢子或者是芽孢。而且用來保存的孢子或者是芽孢,應(yīng)該采用的是新鮮的斜面上生長的非常豐滿的培養(yǎng)物。而菌種培養(yǎng)的時(shí)間和溫度都會影響到菌種的保存質(zhì)量。如果說培養(yǎng)時(shí)間太短,那么保存的時(shí)候就容易死亡。而培養(yǎng)的時(shí)間如果太長,又容易使菌種的生產(chǎn)性能發(fā)生衰退。一般來說,溫度...

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